来源：财中社
3月17日，上海医药（601607/02607）发布公告，控股子公司上药新亚收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，其注射用头孢唑肟钠成功通过仿制药一致性评价。
该药品主要用于治疗下呼吸道感染、尿路感染等多种感染性疾病，2023年9月上药新亚向国家药监局提出一致性评价申请并获受理。至今，公司已在该药品的一致性评价上投入研发费用约500万元。
根据IQVIA数据库，2024年该药品注射剂在医院的采购金额为36.09亿元。通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等方面将获得更大支持，预计将有助于上药新亚扩大市场份额和提升竞争力。然而，公告中也提到，由于受国家政策和市场环境等不确定因素影响，销售可能不达预期，投资者需谨慎决策。
2024年前三季度，上海医药实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。
（文章来源：财中社）
