湖南辰高医疗科技有限公司对光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪主动召回

0次浏览发布时间：2025-04-10 13:38:00

湖南辰高医疗科技有限公司报告，由于受托生产企业生产许可证生产范围未与注册证同步进行变更等原因，湖南辰高医疗科技有限公司对其生产的光脉冲睑板腺功能障碍（MGD）治疗仪（注册或备案号：湘械注准20222160952）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

湖南辰高医疗科技有限公司

2025年4月7日

本文分类：实时讯息
本文标签：科技有限公司湖南医疗脉冲治疗仪功能障碍主动报告
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发布日期：2025-04-10 13:38:00
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